News Release

Baxter stellt Standorte für zwei neue hochmoderne Produktionsstätten für Impfstoffe in Österreich und Tschechien vor

Unternehmen erhält Marktzulassung für neuen
Influenza-Impfstoff in den Niederlanden

DEERFIELD, Ill., 11. März 2002 -- Baxter International Inc. (NYSE:BAX) hat heute die Standorte für zwei neue hochmoderne Produktionsanlagen vorgestellt, in denen Impfstoffe auf der Basis von Zellkulturen gewonnen oder mit rekombinanten Technologien hergestellt werden können. Wie das Unternehmen heute ebenfalls mitteilte, hat es von den niederländischen Behörden jetzt die Marktzulassung für seinen neuartigen Influenza-(Grippe-)Impfstoff "InfluJect" erhalten.

Die beiden neuen Produktionsstätten in der Nähe von Wien und Prag werden es dem Unternehmen ermöglichen, seine Kapazitäten bei der Impfstoffgewinnung wesentlich zu erweitern und die für 2004 geplante umfassende Markteinführung von InfluJect vorzubereiten.

Baxter wird in Kürze mit dem Bau der 14.350 Quadratmeter großen Produktionsstätte in Krems, etwa 50 Kilometer westlich von Wien, beginnen. Die Anlage wird über zwei Produktionslinien verfügen, von denen eine der Herstellung von InfluJect dienen wird. Nach Fertigstellung und Zulassung werden in der Anlage rund 300 wissenschaftliche und technische Fachkräfte zum Einsatz kommen. Neben dem Influenza-Impfstoff InfluJect kann in Krems auch eine Reihe von anderen Impfstoffen mittels Zellkultur- und rekombinanten Technologien produziert werden.

Auch die zweite Produktionsstätte, in Bohumile (Tschechien), etwa 30 Kilometer östlich von Prag, wird über zwei Produktionslinien verfügen. Baxter hat den Standort und die teilweise fertiggestellt Anlage kürzlich im Rahmen des Kaufs von Anlagen der staatlichen Gesellschaft SEVAC erworben. Nach Fertigstellung und Zulassung werden in dieser Produktionsstätte rund 200 wissenschaftliche und technische Fachkräfte arbeiten.

"Wir glauben, dass wir mit der Kombination der beiden neuen Produktionsanlagen flexibler auf die weltweite Nachfrage nach bestimmten Impfstoffen reagieren können und eine gute Basis für die erfolgreiche Markteinführung von InfluJect geschaffen haben", sagt Thomas Glanzmann, Senior Vice President und President des Baxter-Geschäftsbereichs BioScience. "Der Impfstoffmarkt bietet Baxter bedeutende Wachstumsmöglichkeiten, weil die Weltbevölkerung wächst, die Globalisierung und damit auch das Risiko der Verbreitung von Krankheiten zunehmen, und schließlich aufgrund von bioterroristischen Bedrohungen. Wir gehen davon aus, dass wir aufgrund unserer Investitionen in die Forschung und in die Entwicklung neuer Impfstoffe, aufgrund unserer neuartigen Technologieplattformen und unserer Produktionskapazitäten im Jahr 2010 unseren Impfstoffumsatz auf eine Milliarde US-Dollar steigern werden."

Das Unternehmen hat die klinischen Studien (Phase III) für InfluJect in Europa abgeschlossen und strebt für 2002 und 2003 die Zulassung in anderen europäischen Staaten an. Baxter beabsichtigt, 2002 auch in den Vereinigten Staaten mit klinischen Studien für InfluJect zu beginnen.

Der Impfstoff InfluJect wird mit der von Baxter selbst entwickelten Vero-Zell-Plattform hergestellt. Dieses Verfahren ermöglicht es Baxter, bei der Herstellung, Reinigung und Formulierung seiner Impfstoffe auf die Zugabe von Proteinen oder Rohmaterialien menschlichen oder tierischen Ursprungs zu verzichten. Zu den Vorteilen, die diese Impfstoff-Plattform bietet kann, zählen etwa das protein- und serumfreie Produktionsmedium, eine hohe Ausbeute und Reinheit, und Impfstoffe können damit ohne Antibiotika, Hühnereiweiß oder Quecksilber-haltige Konservierungsstoffe hergestellt werden.

Baxter verfügt über eine umfangreiche Pipeline an Impfstoffen und hat ein Dutzend Vakzine in verschiedenen Entwicklungsstadien, von der präklinischen Phase bis kurz vor Markteinführung. Dazu gehören eine Reihe von Meningokokken-Konjugat-Impfstoffen. Der Impfstoff zum Schutz vor Meningokokken C-Infektion, NeisVac-C, kam 2000 in Großbritannien auf den Markt und ist in weitern 15 Ländern zugelassen.

Die Baxter International Inc. ist mit ihren Tochterunternehmen ein weltweiter Anbieter von medizintechnischen und pharmazeutischen Produkten und Dienstleistungen für Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen. Baxter ist mit seinen Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen BioScience (Biotechnologische und biopharmazeutische Produkte und Blutbank-Technologie), Medication Delivery (Infusionslösungen und Arzneimittelapplikation) und nephrologische Therapie (Produkte für die Hämo- und Peritonealdialyse) in über 100 Ländern vertreten. Neben Impfstoffen entwickelt und produziert der Geschäftsbereich BioScience therapeutische Proteine aus Plasma und mittels rekombinanter Technologien (unter anderem zur Behandlung der Hämophilie und von schweren Immundefekten) und von chirurgischen Produkten zur biologischen Wundversorgung.

Diese Pressemitteilung enthält Voraussagen für die Zukunft, die mit Risiken und Ungewissheiten verbunden sind, einschließlich des technologischen Fortschritts in der Medizin, der Produktnachfrage und Marktakzeptanz, der Auswirkung von Wirtschaftsbedingungen, Maßnahmen seitens der Aufsichtsbehörden, Konkurrenzprodukten und -preisen, Wechselkursen sowie anderen, ausführlich in den bei der Securities and Exchange Commission hinterlegten Unterlagen des Unternehmens beschriebenen Risiken. Diese Voraussagen für die Zukunft beruhen auf Schätzungen und Annahmen seitens des Management des Unternehmens und werden als vernünftig eingeschätzt, wenn auch von Natur aus ungewiss und schwierig vorherzusagen. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse können erheblich von den Voraussagen für die Zukunft abweichen.

(Baxter, InfluJect und NeisVac-C sind Marken von Baxter International Inc. ihren Tochterunternehmen)